在上海交通大学医学院附属新华医院眼科，一位年轻的眼底疾病专家正以扎实的临床功底和前沿的科研视角，为从婴幼儿到老年人的全生命周期眼健康保驾护航。田恬，这位师从国内玻璃体视网膜手术专家赵培泉教授的眼科主治医师，博士研究生，不仅在小儿遗传性视网膜病变、黄斑疾病等领域展现出精湛的诊疗技术，更以深厚的科研积累推动着眼科诊疗的边界拓展。她所在的团队是全国大的小儿及成人眼病诊治中心之一，年手术量突破1万台，年门诊量达23万人次，而田恬正是这支精锐部队中冉冉升起的新星。

上海新华医院眼科田恬医生光明之路守护患者视力成就

学术研究与临床专长

田恬的学术背景深厚，是上海交通大学医学院眼科学博士研究生，师从赵培泉教授。在读期间，她以作者身份在期刊发表SCI论文7篇，累计发表论文10余篇，研究方向聚焦于家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）、黄斑裂孔等疑难眼底疾病的机制与治疗。她的科研能力获得认可——主持自然科学基金课题一项（FEVR相关），以及上海市科委黄斑裂孔专项课题一项，并作为参与人参与自然基金支持的黄斑手术新技术研究。这些课题直指临床痛点，例如FEVR的终身活动性、黄斑裂孔手术的精细化需求，体现了“从临床中来，到临床中去”的转化医学思维。

在临床实践中，田恬的专长覆盖全生命周期的玻璃体视网膜疾病。她擅长小儿遗传性眼病（如FEVR、有髓神经纤维病变、早产儿视网膜病变）和成人复杂眼底病（如糖尿病视网膜病变、黄斑裂孔、高度近视并发症）的微创手术与综合治疗。对于FEVR这类终身进展性疾病，她强调“5岁前是进展高风险期，但大龄病例仍需终身随访”，并通过基因检测指导家族筛查与生育干预。其临床决策注重个体化，例如对全视网膜脱离患儿，手术目标明确为“挽救角膜功能与外观，而非盲目追求视力恢复”，体现了理性而人文的诊疗观。

攻坚克难：守护儿童光明未来

小儿视网膜疾病诊疗是田恬的核心战场。她深入参与新华医院建立的早产儿视网膜病变（ROP）防治体系，该体系从筛查标准制定、手术技术创新扩展到基因诊断与产前咨询，形成闭环式诊疗网络。针对FEVR这一儿童致盲主因，她通过科普教育厘清诊疗误区：例如镰状视网膜脱离属发育异常而非手术适应症；而全视网膜剥离若引发前房消失，需紧急手术防止角膜失代偿。这些理念显著提升了家长对疾病规律的认知，避免延误干预时机。

在技术创新层面，田恬团队突破传统治疗瓶颈。对于ROP和FEVR患儿，她应用微创玻璃体手术结合激光治疗，在解除视网膜牵拉的同时减少手术创伤。典型案例显示，一名出生即确诊FEVR的婴儿，经其指导的荧光造影检查与分期激光干预，成功遏制病变进展。她还强调遗传咨询的重要性：“即使父母视力正常，也可能携带不完全外显的突变基因”，建议二胎家庭通过三代试管婴儿技术阻断致病基因传递。这一策略与新华医院参与的基因治疗临床研究（如辉大基因HG004项目）形成互补，为遗传性眼病提供“防控-治疗”双路径。

医研融合：推动眼科诊疗创新

田恬的科研与临床始终紧密联动。她主持的自然科学基金课题聚焦FEVR的分子机制，探索Wnt信号通路异常与血管增生间的关联，为靶向药物开发提供理论基础。在黄斑疾病领域，她创新性研究内界膜翻转术联合血小板浓缩液覆盖术对难治性黄斑裂孔的疗效，相关成果发表于高影响力期刊，推动手术方案优化。新华医院眼科团队在人工智能辅助诊断领域的突破——如在期刊发表OCT图像深度学习算法、开发手术导航系统——也融入了她的临床实践，提升诊断效率与手术精度。

面对糖尿病视网膜病变（DR）这一“慢病致盲”首要病因，田恬提出三级防控策略：早期通过AI筛查系统识别高风险人群；中期采用抗VEGF药物联合微创玻切术延缓进展；晚期则通过复杂性视网膜复位术挽救残余视力。她特别关注DR患者的社会心理支持，在线问诊中详细解答患者对眼内注药的恐惧、术后康复等问题，单次图文交流可达29次，凸显全程化管理理念。这种“科技+人文”的双轨模式，正是新华医院“眼科疾病诊治中心”入选上海市重点学科的基石。

薪火相传：新华眼科的创新基因

田恬的成长离不开新华医院眼科的平台与导师传承。该科室由眼科学奠基人陆道炎教授创立，在赵培泉教授领导下成为全国小儿视网膜疾病诊疗规范制定者，获科技进步奖二等奖、上海市科学技术奖一等奖等荣誉。赵培泉教授作为早产儿视网膜病变分类委员会（ICROP）委员，将“技术创新与规范推广”的基因注入团队，田恬参与的“我国小儿视网膜疾病诊疗规范的兴起与推广”项目被列为眼科学“近五年十大进展”。

科室的多学科协作生态为复杂病例提供解决方案。例如视网膜母细胞瘤（RB）患儿，经田恬与团队协作，采用动脉内化疗联合激光封堵，保眼率达水平；对于合并先天性白内障的FEVR患儿，则实施“玻切术+晶状体切除+人工晶状体植入”联合手术，一次解决多重问题。这种整合小儿视网膜、白内障、青光眼等亚专科的协作模式，使新华医院成为转诊中心，年接三级医院会诊超千例。田恬在此环境中，从“临床后备人才”（CLIMBER计划入选者）成长为独当一面的骨干，印证了平台与个人互促共进的良性循环。

未来展望：遗传性眼病的精准医疗

随着基因治疗技术的突破，田恬正积极探索眼科精准医疗的落地路径。她与导师赵培泉共同关注辉大基因HG004疗法——该疗法通过AAV载体递送正常RPE65基因，治疗Leber先天性黑矇（LCA），单次给药即可改善患者视网膜感光度，且临床剂量仅为传统药物的1/25。她预见：“基因编辑将从罕见病扩展至常见病”，例如其团队参与的HG202项目通过CRISPR/Cas13编辑VEGFA mRNA，为抗VEGF疗法无效的黄斑变性患者提供新方案。

面对挑战，田恬提出三大方向：

一是完善遗传资源库，建立中国人群视网膜病变基因谱系，解决当前基因诊断阳性率低的问题；

二是发展术中实时监测技术，如OCT导航下玻璃体手术，提升FEVR患儿视网膜复位精度；

三是推动“筛-诊-治-研”联盟建设，借鉴新华医院与辉大基因的“医企合作”模式，加速创新疗法转化。正如她在科普文章中所言：“眼科医生需兼具手术刀与基因剪刀的双重使命”，这一理念将引领她走向更广阔的攻坚之路。

从FEVR的基因解码到黄斑裂孔的微创手术，从早产儿视网膜的筛查网络到基因编辑的临床转化，田恬医生以扎实的学术积淀、创新的临床思维和深厚的人文关怀，诠释了新时代眼科医生的多维使命。在上海新华医院这一高平台上，她既是小儿眼底疾病攻坚的先锋，也是全生命周期眼健康的守护者。未来，随着遗传性眼病精准医疗的突破和多学科协作模式的深化，田恬与团队的工作将不仅点亮更多患者的视界，更将为全球眼科学的发展注入中国力量。“一切从患者利益出发，精益求精，攻坚克难，只为守护光明”——这不仅是她的行医格言，更是其职业精神的注脚。

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