上海九院眼科屈光手术先进技术引领视力健康新纪元
A-
A+
2025-06-17 11:40:19
266 评论
在上海交通大学医学院附属第九人民医院眼科中心,屈光手术已超越传统视力矫正的范畴,成为融合精准医疗、个性化设计与前沿科研的典范。作为临床重点专科、上海市“重中之重”医学重点学科,该中心依托全国排名第七的专科实力(复旦版2021年排名),年均完成屈光手术数千例,从基础近视矫正到复杂性高度近视治疗,构建了覆盖全生命周期的视觉健康管理体系。这里不仅是技术的实践场,更是中国屈光手术规范化发展的推动者——牵头制定行业共识、参与全球技术培训,不断重塑人们对“清晰视界”的认知边界。

技术矩阵与学科支撑
全术式技术平台与科研转化
上海九院眼科建立了完整的屈光矫正技术体系,涵盖从激光切削到眼内植入的全解决方案。在激光手术领域,除常规LASIK(2025-12000元)、全激光手术(18000-25000元)外,重点发展飞秒激光辅助的SMILE技术(15000-20000元),其核心优势在于无需制作角膜瓣,通过2-4mm微切口取出基质透镜,显著降低角膜生物力学损伤。对于超高度近视及角膜薄患者,ICL晶体植入术(25000-35000元)成为关键技术选择,尤其V4c型号中央孔设计可促进房水循环,降低术后高眼压风险。
该中心的技术创新得益于强大的科研转化能力。依托上海市眼眶病眼肿瘤重点实验室,团队在近视发病机制领域深入探索基因调控与再生,近三年承担项目7项,发表SCI论文69篇(11篇影响因子>10)。临床与基础研究的深度融合,使九院在复杂性屈光不正(如合并圆锥角膜倾向、高度散光)的个体化方案设计上具备显著优势。
多学科协作架构
屈光手术的安全边界由多专科协同守护。九院创新性地建立“眼科亚专科会诊机制”:角膜病组确保术前地形图筛查的准确性,排除早期圆锥角膜;白内障组参与晶体置换方案设计;青光眼组监控术后眼压变化;而视光中心则提供术后视觉训练。这种协作模式在高度近视治疗中尤为重要——例如对合并视网膜病变患者,联合眼底病组进行激光加固,降低术后网脱风险。
医师团队的专业分工进一步强化技术精度。周激波教授(视光中心主任)专注高度近视ICL植入及复杂屈光手术,累计完成手术逾万例;罗敏教授(眼科副主任)在白内障-屈光联合手术领域经验丰富,是国内开展超声乳化联合多焦点人工晶体植入的专家;周一雄医生则在眼整形-屈光联合矫正中发展出特色技术。梯队化的专家配置确保患者获得精准术式匹配。
个性化手术设计路径
精准评估与禁忌证管理
九院建立了四级术前评估体系:1)基础层包含角膜地形图、内皮细胞计数、前房深度测量(ICL患者要求≥2.8mm);2)功能层增加波前像差、对比敏感度检测;3)生物力学层分析角膜滞后量(CH)与阻力因子(CRF);4)特殊人群需完成遗传性眼病基因筛查(如Marfan综合征)。2025年引入的AI系统,通过3万例手术数据建模,可模拟术后视觉质量及并发症概率。
对于相对禁忌证患者,团队采取分层管理策略。针对中重度干眼症者,先行泪点栓塞+免疫抑制剂滴眼液治疗,待BUT>5s再考虑表层激光手术;角膜偏薄者(中央厚度480-500μm)严格限定矫正度数(<-6.00D),采用SMILE术式保留更多基质床;而甲状腺眼病活动期患者则被纳入禁忌证,体现严谨的医疗观。
术式决策逻辑与特殊病例实践
手术方案设计遵循“三级金字塔”原则:基础层考虑屈光度数(SMILE适用-1.00~-10.00D,ICL适用>-10.00D);中间层分析角膜特性(曲率>48D慎选LASIK);顶层融合职业需求(如飞行员需保留50μm安全冗余)。典型案例包括:
超高度近视伴后巩膜葡萄肿:采用ICL联合后巩膜加固术,术后视力从0.05提升至0.7
老视矫正:非球面衍射型多焦点人工晶体置换,解决近视合并老视问题
角膜移植术后屈光参差:地形图引导的个性化激光切削,散光矫正误差<0.25D
术后随访机制覆盖1年关键期,除常规视力、眼压监测外,重点追踪高阶像差变化及角膜生物力学稳定性。ICL患者需终身随访拱高(理想值250-750μm)及内皮细胞损失率(<10/年)。
质量安全双轨体系
标准化手术流程与质控节点
基于《我国飞秒激光小切口角膜基质透镜取出手术规范专家共识》(2018修订版),九院细化23项手术操作节点:从激光设备校准(温度18-24℃、湿度<50)、患者头位固定,到透镜分离技术(钝性分离>锐性切割)均有量化标准。独创的“双人四手核查法”要求主刀与助理同步确认激光参数、晶体型号、术眼标识,近3年实现零差错率。
并发症防控贯穿围术期:术前48小时起用左氧氟沙星滴眼液降低感染风险;术中ICL植入采用“水平推注法”减少晶体旋转;术后糖皮质使用采用阶梯减量策略(第1周4次/日→第4周1次/日)。针对SMILE术中负压丢失、ICL术后瞳孔阻滞等危急情况,团队制定“5分钟应急响应流程”,2024年成功处理7例术中并发症。
真实世界疗效数据库
依托上海市眼部疾病临床医学研究中心平台,九院建立国内屈光手术远期疗效数据库(REAL Study),覆盖2010-2025年2.8万例手术。关键数据显示:
视力预后:SMILE术后5年平均裸眼视力0.8±0.2,高度近视ICL术后达1.0±0.3
并发症谱:夜间眩光发生率LASIK组12.3 vs SMILE组4.1;ICL术后5年白内障发生率2.7(>40岁组)
患者满意度:93.4受访者愿推荐手术,视觉质量抱怨集中于暗环境下对比敏感度下降(占7.2)
这些数据不仅指导临床方案优化,更推动行业标准迭代——如将内皮细胞<2000/mm³新增为ICL禁忌证。
未来方向与挑战
技术融合与精准医疗深化
九院正主导三项突破性研究:1)基因编辑预防病理性近视:与中科院分子细胞卓越中心合作,利用CRISPR-Cas9靶向调控近视相关基因(如ZENK、EGR1);2)智能可调晶体研发:光响应型人工晶体实现术后屈光度无创调整;3)跨模态视觉增强系统:结合AR技术与脑机接口,为低视力人群提供超视力重建。
同步推进的临床项目包括SMILE Pro超快速激光系统(10秒完成扫描)、人工智能手术机器人(减少操作震颤)及角膜交联-屈光联合方案(治疗圆锥角膜合并近视)。这些创新将使手术精度进入微米级时代,适应症边界进一步拓宽。
未满足需求与行业引领
当前仍存显著挑战:高度近视黄斑病变者术后视觉质量改善有限;屈光术后干眼症(报告率22.3)缺乏根治手段。九院通过两项举措应对:1)建立高度近视多学科门诊,联合视网膜专家制定“视力-眼健康”双目标治疗方案;2)开发生物工程角膜上皮片,搭载缓释环孢素修复眼表微环境。
作为全国角膜屈光手术专家协作组成员单位,九院持续输出技术规范——参与编写《激光角膜屈光手术临床诊疗专家共识(2025修订版)》,新增SMILE术中透镜残留处理标准、ICL长期随访指南等章节。通过“亚太SMILE培训中心”,团队为国内外培育逾200名屈光专科医师,推动中国方案成为全球屈光矫正的重要选择。
在精准医学与人文关怀的交汇点上,上海九院眼科屈光手术的发展轨迹,折射出中国医疗从技术追赶者到标准制定者的转型。从周激波团队将ICL手术带上3800米雪域高原,到范先群院士实验室解码近视基因密码,九院在拓展技术边界的始终将“视觉生活质量”置于核心——这里的每一例手术,既是光学参数的精密计算,更是对个体生活愿景的回应。未来随着基因编辑、智能晶体等技术的突破,屈光矫正或将超越“摘镜”的物理目标,迈向视觉功能增强的新维度。而九院建立的“质量-安全-可及性”三角模型,将继续为行业锚定发展方向,让清晰视界成为普惠的医疗图景。
还有其他疑惑?想了解更多?可以点击
【在线咨询】