分类详情医生基本信息-张婷1.医院:山东省眼科医院(三甲)2.科室:涉及眼底病科、角膜病科3.职称:医师/住院医师、主治医师、副主任医师,角膜病科主任助理4.好评率:995.关注数:85386.患者印象:认真负责、细致周到、仁医仁术7.教育背景:2011年硕士毕业于首都医科大学;2017年博士毕业于青岛大学,师从中华医学会角膜病学组组长史伟云教授张婷医生出诊信息1.地点:山东省济南市槐荫区经四路...

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医生基本信息 - 张婷 1. 医院:山东省眼科医院(三甲)
2. 科室:涉及眼底病科、角膜病科
3. 职称:医师/住院医师、主治医师、副主任医师,角膜病科主任助理
4. 好评率:99
5. 关注数:8538
6. 患者印象:认真负责、细致周到、仁医仁术
7. 教育背景:2011 年硕士毕业于首都医科大学;2017 年博士毕业于青岛大学,师从中华医学会角膜病学组组长史伟云教授
张婷医生出诊信息 1. 地点:山东省济南市槐荫区经四路 372 号山东省眼科医院眼底病科
2. 时间:2023 - 05 - 03(周三)下午有号;2023 - 05 - 10(周三)下午有号;本出诊医院平台无号时请通过医院官方渠道挂号
张婷医生科研成果 1. 主持山东省自然科学基金一项,山东省重点研发计划一项
2. 先后参与多项自然科学基金的研究工作
3. 在国内外 SCI 及核心期刊发表学术论文数篇
4. 多次在国内外眼科会议上进行学术报告
张婷医生擅长领域 1. 各类角膜病、结膜病、干眼症等眼科疾病,如小角膜、圆锥角膜、感染性角膜炎、病毒性角膜炎、细菌性角膜炎、角膜肿瘤、角膜炎、角膜溃疡的诊治
2. 眼外伤及玻璃体视网膜疾病;翼状胬肉、晶体脱位等疾病
张婷医生联系方式 电话:0531 - 81276111(门诊咨询),0531 - 86500753,0531 - 81276000,0531 - 81276007
山东省眼科医院其他医生信息 1. 高翔:职称副主任医师,职务眼底病外科主任助理,专业眼底病
2. 王欣:职称副主任医师,职务角膜病科主任助理,专业角膜病、眼表疾病
3. 王金艳:职称主治医师,职务门诊部主任,专业眼底病
4. 董沐晨:职称主治医师,职务科教部主任助理,专业角膜病、眼表疾病
5. 孙吉君:职称副主任医师,职务白内障科副主任,专业白内障青光眼专业
6. 曾繁星:住院医师,科室眼底病科,擅长眼底病科相关疾病
7. 田景毅:主治医师(科室未提及)
山东省眼科医院学术活动 1. 2017 - 11,胡诞宁教授在山东省眼科医院 13 楼会议室进行“遗传与眼病”专题讲座,分析了年龄相关性黄斑变性、单纯性近视等眼科疾病遗传相关因素,讲解全基因组关联系分析法
2. 2017 年 11 月 3 - 5 日,第 118 届韩国眼科学术大会和第十届中日韩三国眼科学术会议在韩国首尔召开,山东省眼科医院李素霞副主任医师、张婷主治医师参会并做学术报告
山东省眼科医院概况 1. 创办时间:2004 年由谢立信院士创办
2. 优势领域:角膜病诊疗领域突出,是全国主要角膜移植手术中心之一;在白内障、眼底病等领域治疗达国内水平;对自体敏感性皮炎等眼科疾病有丰富临床经验和先进治疗技术,能提供全面精准诊疗服务
济南市眼科医院(市二院)活动 1. 志愿服务活动:2025 年 1 月 16 日,携手济南市急救中心开展“大手牵小手 小手拉大手”志愿服务活动,邀请济南市天桥区枫景小学 130 余位学生及家长参加,纪委书记刘伟、急救中心党总支专职副书记鲁涛、小学副校长郭真真出席,团委副书记黄烁进行爱眼、护眼科普讲座
2. 护士长例会及责任书签订:2025 年 12 月 19 日下午召开护士长例会并进行护理目标管理责任书签订仪式,副院长王旭出席并与各科室护士长签订责任书,此次与三甲评审工作结合,旨在拉紧护理安全弦,明确护理团队在临床实践、患者安全、服务质量等方面具体目标与责任
山东大学齐鲁医院医疗美容整形科 1. 性质:济南市正规整形医院,受当地人民欢迎且不断完善提高
2. 医生:张小坤、张婷(询问其效果相关)
3. 其他:有美容价格表、地址、坐诊整形医生信息及耳朵小畸形案例

注:部分信息中时间为 2023 年或 2017 年,因要求年份统一为 2025 年,除明确活动发生时间外,其他未明确时间的信息在理解时可视为 2025 年相关情况。同时,对于山东大学齐鲁医院医疗美容整形科的张婷医生,未明确其与山东省眼科医院张婷医生是否为同一人。

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术语解释: - 三甲医院:是依照中国现行《医院分级管理办法》等的规定划分的医疗机构级别,是中国内地对医院实行“三级六等”的划分等级中的别。 - SCI 期刊:即科学引文索引(Science Citation Index),是上被公认的具的科技文献检索工具,在 SCI 期刊发表论文是衡量科研水平的重要指标之一。 - 全基因组关联系分析法:是一种在全基因组层面上,通过对大规模的群体 DNA 样本进行基因分型,从而寻找与复杂疾病相关的遗传变异的研究方法。

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