在孩子的成长过程中，眼睛的健康至关重要。而小儿遗传眼病作为一个特殊且复杂的领域，牵动着无数家长的心。中山大学中山眼科医院在小儿遗传眼病的诊疗方面，有着卓越的表现和深厚的积淀。接下来，让我们深入了解这家医院在小儿遗传眼病领域的强大实力。
中山眼科医院小儿与遗传眼病专科概况
中山大学中山眼科中心小儿眼病与眼遗传病科，是一个具有重要影响力的综合性服务平台。它由该中心创始人、我国眼科前辈毛文书教授在上世纪八十年代初创立，专门从事小儿眼病和/或遗传眼病的临床诊疗防治工作和应用基础研究。经过三十年的努力发展，该专科已发展成为国内、有重要影响力的特色专科。
该专科致力于为0 - 14岁的儿童提供专业的眼病诊断和治疗。现有教授、主任医师和博士生导师两名，每周一至周五均有教授出诊。两位专家均长期专门从事该专科疾病的诊治工作，并均在国外眼科机构进修或工作过。目前科室有医生6人，在有来医生平台共收录8位医生，可服务医生数1位。
在排名方面，该科室在复旦排行榜上位居全国第1名，互联网口碑排名全国第4名。累计帮助了8101位患者，获得23次患者好评。并且它还是全国眼科遗传专业委员会的副主任和广东省医学遗传学会的组委单位。近年承担关于遗传眼病研究的与省部级科研基金二十余项，包括自然重点项目1项、杰出青年基金1项、863计划2项、自然科学基金16项。发表小儿与遗传眼病研究论文160余篇，其中100余篇发表在知名的SCI专业期刊。培养博士研究生20多名、硕士生20多名，在读研究生12名。还曾获卫生部科技进步三等奖、广东省科技进步二等及三等、广东省自然科学二等奖。
实力雄厚的专家团队
张清炯教授
张清炯教授是眼科二级教授/一级主任医师，杰青，知名眼遗传病临床科学家。1997年获博导资格，2007年晋升二级教授。他的研究方向包括小儿与遗传眼病的临床研究、近视的基因研究、眼遗传病的基因型 - 表型研究。
张教授建立了单中心病种多、样本数量大的眼遗传病资源库；发现了十二个眼遗传病新位点及新致病基因，其中包括高度近视常见的致病基因ARR3；明确了国人多种眼遗传病的基因突变与表型特点；建立了个有资质的眼科临床基因检测实验室；推动了眼遗传病研究走向引领、走向临床应用。已发表专业刊物论文205篇，入选“中国高被引学者”、“全球科学家”、ARVO荣誉会士FARVO。曾任中山眼科中心副主任兼眼科研究所所长，现任眼科学重点实验室常务副主任，中华医学遗传学分会常委、广东分会主任委员。他擅长新生儿泪道疾病、婴幼儿视功能异常、视网膜或视神经变性、高度近视等先天性或遗传性眼病的诊治，在新生儿泪道疾病、先天性或遗传性眼病有丰富经验，在基因诊断与遗传咨询方面达先进水平。其临床和科研成果为中国儿童遗传眼病的临床基因诊断及遗传咨询奠定了重要基础。出诊时间为周一、三上午（专科号）；上午上午（特需号）。
郭向明教授
郭向明教授是中山大学中山眼科中心小儿与遗传眼病专科的主任医师、教授、博士生导师。他从事小儿眼科和遗传眼病的临床及理论研究20多年，兼任中华医学会广东遗传学委员会委员，美国眼科学会会员。
郭教授擅长儿童近视、小儿斜视、小儿弱视、小儿白内障、先天性白内障、先天性视神经萎缩、先天性角膜混浊、先天性小眼畸形等疾病的诊治。已发表相关研究论文100多篇，其中SCI期刊论文68篇，曾获省部自然科学奖和科技进步奖3项。主持视网膜变性、高度近视、及遗传性视神经病变等研究课题，包括自然基金、“863”项目和广东省自然科学基金等。他尤其擅长先天性遗传性眼病的诊断与治疗和遗传咨询基因诊断，对婴幼儿视功能发育不良及学龄前儿童弱视的早期诊断和治疗有丰富的临床经验。目前主持和承担863计划科研基金，并参与多项及省部级基金资助项目的科研课题。发表论文60多篇，其中在SCI系列杂志发表7篇研究论文和论著摘要。曾获美国眼科研究年会ARVOGesine Mohn奖，和中山医科大学医疗成果二等奖及三等奖。他还擅长新生儿泪囊炎、婴幼儿视功能异常、视网膜或视神经变性、高度近视等先天性或遗传性眼病，对儿童近视及幼儿屈光不正，弱视，泪道堵塞，先天性泪囊炎，小儿眼病及先天性遗传性眼病如眼球震颤，视网膜、视神经变性疾病，及遗传咨询及基因诊断也有深入研究。好评数达218，好评率为95。出诊时间为周一下午、上午上午（专科号）；下午下午（特需号）。
其他专家
林小铭主任医师、教授对新生儿泪囊炎、婴幼儿视功能异常、视网膜或视神经变性、高度近视等先天性或遗传性眼病有比较丰富的经验，在基因诊断与遗传咨询方面有较深的造诣，好评数为8，好评率100。邓大明主任医师、副教授擅长各类斜视的诊断、处理和手术治疗，对特殊类型斜视及各类弱视的诊治有丰富的临床经验，好评数36，好评率95。颜建华主任医师、教授擅长各种常见眼病的诊治，尤其是对甲状腺相关眼病、眼球突出、眶骨骨折及各种眼眶、眼脸、结膜与眼内肿瘤有较丰富的临床经验，好评数30，好评率79。此外，还有吴河坪副主任医师擅长疲劳、屈光不正、假性近视、弱视、近视、儿童近视、共同性内斜视、近视眼手术、小儿弱视、新生儿泪囊炎、近视眼、小儿斜视、高度近视、斜视；李丹丹副主任医师擅长儿童近视、近视、复视、斜视、高度近视、弱视、假性近视、屈光不正。
专科特色与优势
常见和复杂疑难小儿眼病诊治
该专科擅长于各种常见和复杂疑难小儿眼病及先天性遗传性眼病的诊断与治疗，如先天性泪囊炎，视网膜、视神经变性疾病，儿童近视及幼儿屈光不正等。以小儿泪道阻塞的治疗尤具特色，治愈率达99以上。对于婴幼儿视功能发育不良及学龄前儿童弱视的早期诊断和治疗有丰富的临床经验，并在国内率先使用电子计算机摄影折射仪进行婴幼儿视功能检测，对于早期防治学龄前儿童的弱视有重要的临床价值。
眼遗传病临床与基因诊断及咨询
在眼遗传病临床与基因诊断及咨询方面颇具特色，居国内，达到先进水平。张清炯教授等专家在这方面做出了重要贡献，建立了眼遗传病资源库，发现新位点及新致病基因，明确基因突变与表型特点，建立眼科临床基因检测实验室等，为眼遗传病的诊断和治疗提供了坚实的基础。
医院的其他信息
中山大学中山眼科中心别称中山大学眼科中心、广州中山眼科医院、中山大学附属眼科医院，是三甲医院。电话为020 - 87330345（医务科）、020 - 84262420（海珠区门诊部）、020 - 66607666 ，地址有区庄院区（广州市越秀区先烈南路54号）和珠江新城院区（广州市天河区珠江新城金穗路7号）。
此外，还有“中山大学眼科医院小儿遗传”微信公众号，可提供上传病历资料、查询基因报告等服务。相关的调查问卷显示，关注该领域的人群涵盖不同性别、年龄、身份、常住地址和职业。在基因检测方面，有区庄院区和珠江新城院区可供抽血，患者可选择专程前往区庄院区基因室人工扫描或通过微信公众号自行上传的方式上传病历资料，也可以选择不同的方式获取基因检测报告。
选择中山眼科医院的意义
对于患有小儿遗传眼病的孩子和家长来说，选择中山眼科医院意味着选择专业、和希望。医院强大的专家团队、先进的诊疗技术和丰富的临床经验，能够为孩子提供准确的诊断和有效的治疗方案。无论是常见的小儿眼病还是复杂的遗传眼病，都能在这里得到妥善的处理。同时，医院在科研方面的不断投入和创新，也为小儿遗传眼病的治疗带来了更多的可能性和希望。
家长们在面对孩子的眼部问题时，往往会感到焦虑和无助。而中山眼科医院就像一座灯塔，为他们指引方向。医院的优质服务和人文关怀，也能让患者和家属在就医过程中感受到温暖和安心。相信在中山眼科医院的帮助下，许多患有小儿遗传眼病的孩子能够重见光明，拥有一个美好的未来。
未来展望
随着医学技术的不断发展和进步，中山眼科医院在小儿遗传眼病领域也将不断前行。未来，医院可能会在基因治疗、个性化诊疗等方面取得更大的突破。通过基因编辑等技术，有望从根本上治疗一些遗传性眼病。同时，医院也会不断加强与国内外科研机构的合作，引进先进的技术和理念，为更多的患儿提供更好的服务。
在人才培养方面，中山眼科医院也会继续发挥优势，培养更多的眼科人才，为小儿遗传眼病的诊疗事业注入新的活力。相信在全体医护人员的努力下，中山眼科医院在小儿遗传眼病领域将创造更加辉煌的成就，为更多孩子的眼部健康保驾护航。
总之，中山大学中山眼科医院在小儿遗传眼病的诊疗方面有着无可比拟的优势。无论是专家团队、诊疗技术还是科研实力，都处于国内水平。如果您的孩子有小儿遗传眼病方面的问题，不妨考虑选择中山眼科医院，让专业的医生为孩子的眼睛健康撑起一片蓝天。
